生物研究中，蛋白質的翻譯修飾對于磷酸化結果至關重要。特別是在分子生物學和細胞生物學領域，磷酸化是一種蛋白質的翻譯后修飾，涉及將磷酸基團添加到蛋白質中。磷酸化可以調節蛋白質的活性、定位和與其他分子的相互作用。
AIFM1，全稱為誘導凋亡因子1（Apoptosis-Inducing Factor 1），是一種普遍表達的黃素蛋白，參與程序性細胞死亡（凋亡）和線粒體功能的蛋白質。AIFM1 (Ser-116)磷酸化特異性是指AIFM1蛋白在絲氨酸116位點的磷酸化特異性。在AIFM1（Ser-116）中，絲氨酸116位點的磷酸化可能對其在凋亡和線粒體功能中的作用具有功能上的影響。這種特異性使得研究人員能夠研究AIFM1蛋白在特定位點的磷酸化狀態，并進一步探究其在細胞過程中的功能和調節作用。
凋亡誘導因子(AIFM1, AIF, PDCD8)在caspase不依賴型細胞凋亡中起關鍵作用。AIFM1在n端裂解為62 kDa并定位于線粒體膜間隙之前以66 kDa的前體蛋白表達。作為對凋亡刺激的反應，AIFM1從線粒體膜間釋放為一個57 kDa的片段，可以轉移到細胞核。用重組AIFM1處理離體細胞核可導致早期凋亡事件，如染色質凝聚和大規模DNA斷裂。對AIFM1敲除小鼠的研究表明，AIFM1的凋亡活性是細胞類型和刺激依賴性的。AIFM1與氧化性凋亡有關，氧化性凋亡是一種由氧化應激引起的非炎性、不依賴于caspase的細胞死亡途徑。在氧沉過程中，活性氧的增加導致KEAP1釋放磷酸酶PGAM5，導致AIFM1 (Ser-116)的去磷酸化和隨后的細胞死亡。因此，AIFM1 Ser-116位點的磷酸化狀態可能是細胞凋亡的重要標志。
【有關AIFM1參考文獻】
[1] Vahsen N, et al. AIF deficiency compromises oxidative phosphorylation. EMBO J. 2004;23(23):4679-4689.
[2] Joza N, et al. Essential role of the mitochondrial apoptosis-inducing factor in programmed cell death. Nature. 2001;410(6828):549-554.
[3] Li LY, et al. AIF: not just an apoptosis-inducing factor. Ann N Y Acad Sci. 2005;1053:1-15.
研究人員可以使用這種磷酸化特異性抗體通過Western blotting或免疫組織化學等技術檢測和定量AIFM1在絲氨酸116位點的磷酸化形式。磷酸化特異性抗體的應用（Applications of Phospho-Specific Antibody），并進一步研究其與細胞凋亡和線粒體功能相關的調控機制。
艾美捷生物科技公司代理Phosphosolutions推出AIFM1 (Ser-116)磷酸化特異性抗體。
【基本信息】
貨號：AP5501
規格：100ul
抗體類型：一抗
物種反應性：人
應用類型：WB
宿主：兔子
基因名稱：AIFM1
分子量: 57/62/66
UniProt (Human): O95831
UniProt (Immunogen Species): O95831
抗原：Phospho-AIFM1 (Ser-116)合成肽(偶聯載體)，與人AIFM1中Ser-116周圍氨基酸相對應。該位點在大鼠和小鼠AIFM1中是保守的，但該位點周圍的氨基酸并沒有很好地保守。AIFM2和AIFM3中未發現該位點。
我們的AIFM1 (Ser-116)兔多克隆磷特異性一抗由PhosphoSolutions公司自主生產。它檢測人AIFM1 (Ser-116)，是抗原親和純化的。它非常適合用于WB。
未經處理的人jurkat細胞的Western blot圖像 (lanes 1 & 3)或用calyculin A處理(100 nM, 30 min) (lanes 2 and 4)。用兔多克隆抗aifm1 (c端區)按1:500進行印跡檢測 (lanes 1 & 2)抗AIFM1 (Ser-116)磷酸化特異性抗體1:10000 (lanes 3 & 4)。
Western blot結果顯示ALT對KEAP1-PGAM5-AIFM1通路蛋白水平有24小時的調節作用 (0, 16, 32 and 64 uM) 。特別是?AIFM1, P-AIFM1(Ser-116) (cat. AP5501), KEAP1, Nrf2, 和?PGAM5 檢測水平. B-Actin 作為正常對照。圖像出自出版物?CC-BY-4.0. PMID: 37712005
【參考文獻】
Immunohistochemistry: Human
| PMID | Publication |
| 37741130 | You, M, et al. 2023.?4-Octyl itaconate inhibits inflammation to attenuate psoriasis as an agonist of oxeiptosis. International Immunopharmacology, 110915. |
?
Western Blot: Mouse
| PMID | Publication |
| 36914635 | Pallichankandy, S, et al. 2023.?Targeting oxeiptosis-mediated tumor suppression: a novel approach to treat colorectal cancers by sanguinarine. Cell death discovery, 94. |
?
Western Blot: Human
| PMID | Publication |
| 37712005 | Nasirzadeh, M, et al. 2023.?Alantolactone triggers oxeiptosis in human ovarian cancer cells via Nrf2 signaling pathway. Biochemistry and Biophysics Reports, 101537. |
| 37741130 | You, M, et al. 2023.?4-Octyl itaconate inhibits inflammation to attenuate psoriasis as an agonist of oxeiptosis. International immunopharmacology, 110915. |
| 37712005 | Nasirzadeh, M, et al. 2023.?Alantolactone triggers oxeiptosis in human ovarian cancer cells via Nrf2 signaling pathway. Biochemistry and Biophysics Reports, 101537. |
| 36626243 | Tsui, KH, et al. 2023.?Mitoquinone shifts energy metabolism to reduce ROS-induced oxeiptosis in female granulosa cells and mouse oocytes. Aging, 246-260. |
| 35177586 | Kang, P, et al. 2022.?Oxeiptosis: a novel pathway of melanocytes death in response to oxidative stress in vitiligo. Cell death discovery, 70. |
| 34872005 | Wang, CX, et al. 2022.?Auriculasin enhances ROS generation to regulate colorectal cancer cell apoptosis, ferroptosis, oxeiptosis, invasion and colony formation. Biochemical and Biophysical Research Communications, 99-106. |
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