程序性細胞死亡 (Programmed cell death, PCD) 是多細胞生物中,由基因調控的細胞自殺過程,常見的PCD包括細胞焦亡(Pyroptosis)、凋亡(Apoptosis)和自噬(Autophagy)。
類型 | 細胞凋亡(Apoptosis) | 細胞焦亡(Pyroptosis) | 細胞自噬(Autophagy) | |
定義 | 為維持內環境穩態而發生的細胞主動死亡的過程,不產生炎癥。 | 又稱細胞炎性壞死,炎性小體引發的一種程序性細胞死亡方式。 | 細胞通過溶酶體(如動物)或液泡(如植物、酵母菌)降解自身組分的死亡過程。 | |
細胞結構 | 細胞形態 | 縮小 | 細胞膨大,變形 | 產生空泡 |
細胞膜 | 膜結構完整 | 細胞膜破裂 | 膜結構正常 | |
細胞器 | 完整 | 變形 | 被自噬體吞噬,最后被溶酶體消化 | |
常見的檢測方式 |
Caspase-2/3/6/7/8/9/10活性測定;PARP斷裂分析;Annexin-V-FITC/PI法檢測細胞膜變化;線粒體膜電位(JC-1、JC-10);TUNEL法檢測DNA片段化 | caspase-1/4/5/11活性測定;Western Blot檢測GSDMD的裂解;Western Blot、ELISA法檢測IL-1β、IL-18炎癥因子的切割成熟和釋放水平 | Western Blot、ELISA法檢測自噬標志蛋白LC3的轉換(LC3-I/LC3-II);自噬體熒光單/雙標法 |
今天我們就來聊一聊細胞焦亡(Pyroptosis)。當細胞發生焦亡時,由于細胞膜破裂導致內容物的釋放,會激活強烈的炎癥反應。細胞焦亡激活的通路包括依賴Caspase-1的經典途徑和依賴Caspase-4、5、11的非經典途徑。
依賴Caspase-1的細胞焦亡經典途徑:
Caspase-1首先被激活,激活的Caspase-1切割Gasdermin D,生成含氮端活性域的肽段,該結構域結合膜脂并在細胞膜上打孔,導致細胞滲透壓的變化,進而發生脹大直至細胞膜破裂。同時,活化的Caspase-1對IL-1β和IL-18的前體進行切割,形成有活性的IL-1β和IL-18,并釋放到胞外,募集炎癥細胞聚集,擴大炎癥反應。
依賴Caspase-4、5、11的細胞焦亡非經典途徑:
通常是細胞質脂多糖(lipopoly-saccharide,LPS)直接激活Caspase-4、Caspase-5和Caspase-11,活化的Caspase-4、5、11切割Gasdermin D產生與Caspase-1相同的裂解作用,從而導致細胞膜穿孔。
細胞焦亡與細胞凋亡相似,與細胞凋亡不同的是,細胞焦亡主要是由caspase-1激活的。因此檢測caspase-1活性是細胞焦亡分析的關鍵。
美國ICT的用于細胞焦亡分析的Caspase-1檢測試劑盒利用FLICA?技術檢測Caspase-1活性。這些試劑盒包含caspase-1抑制劑,該抑制劑包含caspase-1的首選結合序列Tyr-Val-Ala-Asp (YVAD)。FLICA試劑FAM-YVAD-FMK(最佳激發波長為488-492 nm,最佳發射波長為515-535 nm),是無細胞毒性的,細胞膜滲透抑制劑。進入細胞,并不可逆地與活化的caspase-1結合。任何未結合的FAM-YVAD-FMK-FLICA試劑擴散出細胞并被沖走。因此留在細胞內的綠色熒光直接體現了活性caspase-1酶活性的。熒光結果可通過熒光酶標儀、熒光顯微鏡、流式細胞儀進行分析。
貨號 | 名稱 | 規格 | 組分 |
97 | FAM-FLICA Caspase-1 Assay | 25Tests | 1.?FLICA Caspase-1 Reagent (FAM-YVAD-FMK) 2.?10X Apoptosis Wash Buffer 3.?Fixative 4.?Propidium Iodide 5.?Hoechst 33342 |
98 | 100Tests | ||
9145 | Pyroptosis/Caspase-1 Assay, Green | 25-50Tests | 1.?FLICA Caspase-1 Inhibitor Reagent (FAM-YVAD-FMK) 2.?10X Cellular Wash Buffer 3.?Fixative 4.?Hoechst 33342 5.?Nigericin |
9146 | 100-200Tests | ||
9158 | Pyroptosis/Caspase-1 Assay,Far?Red | 25-50Tests | 1.?660-YVAD-FMK caspase-1 inhibitor reagent 2.?10X Cellular Wash Buffer 3.?Fixative 4.?Hoechst 33342 5.?Nigericin |
9122 | FLICA 660 Caspase-1 Assay | 25-50Tests | 1.?FLICA Caspase-1 Reagent (660-YVAD-FMK) 2.?10X Cellular Wash Buffer 3.?Fixative |
6698 | Nigericin(尼日爾霉素) | 0.5μmoles |
* 僅供科研使用,不得用于醫療.?
用陰性對照(非誘導的,A)或5 ng/mL的佛波酯PMA誘導處理的THP-1細胞,使其成為巨噬細胞樣細胞(誘導的,B)。48小時后,從誘導種群中去除PMA,用含有10 ng/mL LPS的新鮮培養基替代,誘導caspase-1激活。2小時后,細胞被FAM-YVAD-FMK染色1小時,清洗,并在顯微鏡下觀察。在誘導的樣品中,許多細胞呈現亮綠色,表明caspase-1活性水平增加(B,誘導,右)。在非誘導的樣品中,很少可見綠色細胞,表明caspase-1活性水平較低(a,非誘導,左)。
美國ICT除了可提供全面的細胞活性檢測相關試劑,包括凋亡、 caspase、 自噬、細胞毒性、壞死等相關檢測,還可以同時提供高質量高靈敏度的 ELISA以及相關試劑,包括包被液、封閉液、 沖洗液、 底物、 終止液、 板子等等。
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來源:Immunochemistry介導細胞焦亡的Caspase-1活性檢測試劑盒
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