Power Styramide™信號放大（PSA™）是一種新穎的酶檢測信號放大方法，用于檢測細胞和組織中的低豐度靶標。通過將iFluor™染料的卓越亮度和光穩定性與多HRP介導的PSA™成像相結合，可產生明亮的熒光信號，其準確性和靈敏度明顯高于傳統的免疫組織化學，免疫細胞化學和原位雜交技術。
Power Styramide™信號放大（PSA）
與酪酰胺信號放大（TSA）相似，PSA利用辣根過氧化物酶（HRP）的催化活性原位共價沉積熒光團。 PSA自由基具有比酪胺自由基高得多的反應性，使得PSA系統比傳統的TSA試劑更快，更穩健和靈敏。與酪胺試劑相比，Styramide 綴合物具有以更高效率標記靶標的能力，因此產生顯著更高的熒光信號。PSA™成像技術可以輕松應用于任何檢測過程中需要加入HRP的應用中，例如IHC，ICC，IF，??原位雜交和ELISA。
圖1.PSA™檢測方法檢測原理示意圖。使用常規的檢測方法，用未標記的一抗和HRP-二抗綴和物檢測細胞或組織樣品。HRP催化標記的Styramide™轉化為高活性的Styramide™自由基，這些自由基與酶位點上或附近的酪氨酸殘基共價結合。
PSA™成像系統的優勢：
每個HRP標簽的多個Styramide™底物的快速催化和共價沉積所產生的Power Styramide™信號放大轉化成了許多實際優勢，包括簡單，靈敏度和特異性增強以及與其他技術的兼容性。Styramide™基團的較高反應活性，使其在HRP-靶標相互作用位點更牢固，更快速地標記，從而比TSA產生更強的信號和更好的空間分辨率。
PSA™特點及優勢：
- 超靈敏的低豐度靶標檢測，比IHC，ICC和IF方法高100倍
- 高熒光強度，比酪酰胺（TSA）高10至50倍
- 與其他熒光標記，染色技術和PSA™成像試劑盒兼容，可進行多重分析
- 與放射線檢測相比，PSA™自由基具有更高的反應活性，可提供更快的結果以及同等的靈敏度和分辨率
- 保留珍貴的抗體，PSA™標記可減少一抗使用量，也能達到同等水平的靈敏度
- PSA™成像試劑盒易于使用，并提供足夠的試劑用于100次測試
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| iFluor™594?Styramide™?（貨號45035） | AlexaFluor?594?tyramide（貨號11082） |
優越的檢測靈敏度
將PSA™成像應用于免疫染色實驗中，可以增加一抗稀釋度，而不會使測定靈敏度降低。此外，增加一抗稀釋度會降低非特異性背景信號，并克服固定方法不當或目標表達水平低引起的免疫標記不足。
圖3. Power Styramide™信號放大（PSA™）套件的靈敏度。固定，滲透并用不同濃度的兔抗微管蛋白一抗標記HeLa細胞。廠商建議的稀釋度為1：500或2ug / ml。然后，在我們的iFluor™488 PSA™成像試劑盒中用山羊抗兔IgG，AlexaFluor?488標記的酪酰胺或AlexaFluor?488標記的山羊抗兔IgG的試劑對細胞進行染色。在相同條件下（使用FITC濾光片組并在相同的曝光時間下進行分析）從每種處理中捕獲細胞圖像。測量了相對熒光信號強度，并比較了不同檢測方法之間的熒光強度。
多種PSA™多重染色
PSA™系統經過設計，可與其他熒光發生器，細胞和組織染色技術以及其他PSA™成像套件兼容，從而可以同時可視化多個目標。與TSA和熒光二抗相比，PSA™的檢測閾值較低，還可以檢測在同一宿主物種中產生的，但信號之間無明顯串擾的兩個靶標。PSA™成像兼容：
- 熒光標記和復染物（例如DAPI，Hoechsts）
- 熒光蛋白（例如GFP，YFP，RFP）
- 其他Styramide™試劑
- 其他PSA™成像套件
- 酪酰胺試劑和酪酰胺成像試劑盒
圖4.使用iFluor™PSA™成像試劑盒對甲醛固定，石蠟包埋的人肺腺癌依次進行免疫染色。用兔抗EpCam抗體和帶有山羊抗兔IgG（目錄號45205）的iFluor™488 PSA™成像試劑盒標記EpCam，然后洗滌。用小鼠抗Pan Keratin抗體標記Pan-Keratin，iFluor™555 PSA™成像試劑盒帶有山羊抗小鼠IgG（目錄號45270）標記。細胞核用DAPI（目錄號17507）標記。在共聚焦顯微鏡上采集圖像。
靈活的工作流程：與IHC，ICC，ISH和流式細胞儀兼容：
PSA™成像技術可適用于能在其檢測方案中添加HRP的任何應用，并且與免疫學應用中常用的樣品類型和熒光成像平臺兼容。與傳統的IHC，ICC，ISH和FC應用程序結合使用時，PSA™成像可顯著提高檢測靈敏度，而不會降低圖像分辨率或增加背景信號。
1.?免疫細胞化學（ICC）
HL-60細胞的CD45表面受體染色。Hl-60細胞用4％甲醛固定，通透并用0.2 μg / mL抗CD45一抗標記。然后將細胞用iFluor™647 Styramide™染色，并使用Cy5濾光片拍攝的熒光圖像。
2. 原位雜交（ISH）
使用生物素化的PNA探針通過原位雜交對著絲粒進行染色。使用標準方案將Jurkat細胞固定并透化，用鏈霉親和素HRP綴合物檢測每個染色體的著絲粒，并用iFluor 488苯乙烯酰胺試劑可視化，用DAPI染色細胞核。
3. 流式細胞儀
使用iF488標記的山羊抗兔IgG方法，酪酰胺方法或苯乙烯酰胺方法對Jurkat細胞中的pAKT進行流式細胞分析。苯乙烯酰胺擴增方法的信號強度比山羊抗兔IgG-iFluor™488直接染色高10倍，比Alexa Fluor 488酪酰胺染料染色高5倍。
PSA™成像工作流程：
PSA™成像利用辣根過氧化物酶（HRP）的催化活性在原位生成目標蛋白或核酸序列的高密度標記。與IHC，ICC和ISH程序的常規工作流程相似，PSA™成像易于執行，包括幾個簡單的過程。在此工作流程中，將熒光二抗替換為多HRP標記二抗，唯一的附加步驟是與標記的Styramide™一起孵育。
1.固定，透化和封閉細胞或組織樣品。用未標記的一抗，生物素化一抗或生物素化核酸探針孵育樣品。
2.加入HRP標記二抗或HRP-鏈霉親和素偶聯物。
3.添加iFluor™染料Styramide™工作溶液，進行HRP催化的Styramide™沉積。
4.裝入樣品并檢測信號。
圖5.?Power Styramide™信號放大（PSA™）的工作流程。通過類似于常規ICC和IHC方法的工作流程，PSA™試劑盒和Styramide™試劑可以通過幾個簡單的步驟就可以對所需目標物進行靈敏檢測。
Power Styramide™信號放大相關產品信息匯總：
| Styramide™ | 貨號 | Ex (nm) | Em (nm) | 濾光片 | 消光系數 | 量子產率 |
| iFluor™ 350 Styramide™ | 45000 | 345 | 442 | DAPI | 20,000 | 0.95 |
| iFluor™ 488 Styramide™ | 45020 | 491 | 514 | FITC | 75,000 | 0.9 |
| iFluor™ 546 Styramide™ | 45025 | 541 | 557 | Cy3/TRITC | 100,000 | 0.67 |
| iFluor™ 555 Styramide™ | 45027 | 552 | 567 | Cy3/TRITC | 100,000 | 0.64 |
| iFluor™ 568 Styramide™ | 45030 | 568 | 587 | Cy3/TRITC | 100,000 | 0.57 |
| iFluor™ 594 Styramide™ | 45035 | 587 | 603 | Cy3/TRITC | 180,000 | 0.53 |
| iFluor™ 647 Styramide™ | 45045 | 654 | 669 | Cy5 | 250,000 | 0.25 |
| iFluor™ 680 Styramide™ | 45050 | 683 | 700 | Cy5 | 220,000 | 0.23 |
| iFluor™ 700 Styramide™ | 45055 | 690 | 713 | Cy7 | 220,000 | 0.23 |
| iFluor™ 750 Styramide™ | 45065 | 759 | 777 | Cy7 | 275,000 | 0.12 |
| iFluor™ 790 Styramide™ | 45070 | 786 | 811 | Cy7 | 250,000 | ?0.13 |
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