生物評論周報第140期:神經纖維蛋白-1促進SARS-CoV-2的細胞進入和感染

 

1、Science:Neuropilin-1促進SARS-CoV-2的細胞進入和感染

 

2020年10月20日,德國慕尼黑工業大學Mikael Simons、芬蘭赫爾辛基大學Giuseppe Balistreri等研究人員合作在《科學》雜志上發表了題為“Neuropilin-1 facilitates SARS-CoV-2 cell entry and infectivity.”的研究結果,發現Neuropilin-1促進SARS-CoV-2的細胞進入和感染。

 

Neuropilin-1

 

研究人員發現能夠與弗林蛋白酶切割底物結合的Neuropilin-1(NRP1)顯著增強了SARS-CoV-2的感染力,這種作用被靶向NRP1的單克隆抗體所阻斷。弗林蛋白酶切割位點發生改變的SARS-CoV-2突變體感染力不依賴于NRP1。對人類COVID-19尸檢病理分析表明,SARS-CoV-2感染的細胞包括NRP1陽性的嗅球神經元細胞。這些數據提供了對SARS-CoV-2細胞感染性的了解,并確定了抗病毒干預的潛在靶標。

 

據了解,誘發COVID-19的病原體是SARS-CoV-2。對于許多病毒,組織嗜性是由宿主細胞表面上的病毒受體和進入輔助因子所決定的。

 

(評論:又是一個治療COVID-19的新途徑。)

 

文章來源:

Ludovico Cantuti-Castelvetri?et al, Ravi Ojha,?Neuropilin-1 facilitates SARS-CoV-2 cell entry and infectivity. DOI: 10.1126/science.abd2985.?Science:最新IF:41.037

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2、Nature Biotechnology:可鑒定RNA測序中單分子年齡的新技術

 

2020年10月19日,來自美國哈佛大學Fei Chen、麻省理工學院Edward S. Boyden等研究人員合作在《自然—生物技術》發表了題為“RNA timestamps identify the age of single molecules in RNA sequencing.”的論文,開發出可鑒定RNA測序中單分子年齡的新技術。

 

研究人員報道了RNA時間戳,一種通過利用RNA編輯來推斷RNA序列數據中單個RNA年齡的方法。為了引入時間戳,研究人員用帶有多個MS2結合位點的報告基序來標記RNA,該結合位點募集與MS2衣殼蛋白融合的腺苷脫氨酶ADAR2。ADAR2與標記RNA的結合會導致A-to-I編輯隨著時間的推移而積累,從而可以小時刻度精度推斷出RNA的年齡。通過結合同一啟動子驅動下多個帶有時間戳RNA的觀察,研究人員可以確定啟動子何時處于活動狀態。研究人員證明該系統可以推斷多個過去的轉錄事件的存在和時間。最后,研究人員根據過去轉錄活動的時間,將該方法應用于單個細胞的聚類。RNA時間戳將允許將時間信息整合到RNA序列工作流程中。

 

可鑒定RNA測序中單分子年齡的新技術

Fig 2?|?Timestamps can reveal transcriptional programs in single cells(來源:Nature Biotechnology)

 

(評論:目前的單細胞RNA測序(RNA-seq)方法僅提供有關基因表達動態的有限信息。)

 

文章來源:

Samuel G. Rodriques, Linlin M. Chen?et?al,?RNA timestamps identify the age of single molecules in RNA sequencing.?DOI: 10.1038/s41587-020-0704-z.?Nature Biotechnology:最新IF:31.864

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3、Nature Neuroscience:修飾外周巨噬細胞或可延長ALS存活

 

2020年10月19日,來自法國腦研究所-巴黎腦研究所-ICM Séverine Boillée 研究組在《自然-神經科學》雜志發表了題為“Modifying macrophages at the periphery has the capacity to change microglial reactivity and to extend ALS survival.”的取研究成果。他們的研究發現修飾外周巨噬細胞具有改變小膠質細胞反應性和延長肌萎縮性側索硬化癥(ALS)存活的能力。

 

他們顯示,在小鼠模型和ALS患者中,沿周圍運動神經元軸突的巨噬細胞能對神經退行作出反應。在ALS小鼠中,外周髓樣細胞浸潤進入脊髓受到限制,并取決于疾病持續時間。使用細胞替換,ALS小鼠外周血髓細胞中活性氧途徑的靶向基因調節,減少了外周巨噬細胞和小膠質細胞的活化,延遲了癥狀并提高了存活率。

 

轉錄組學研究表明,坐骨神經巨噬細胞和小膠質細胞對神經變性的反應不同,巨噬細胞的瞬時時間變化與進程以及小膠質細胞的單向激活。修飾外周巨噬細胞抑制了促炎性小膠質細胞反應,并轉向神經元支持。因此,在外周修飾巨噬細胞具有影響疾病進展的能力,并且可能對ALS具有治療價值。

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評論:小膠質細胞和外周巨噬細胞均與ALS有關,盡管它們各自的作用尚未確定。

 

文章來源:

Aude Chiot, Sakina Zadi?et?al,?Modifying macrophages at the periphery has the capacity to change microglial reactivity and to extend ALS survival.?DOI: 10.1038/s41593-020-00718-z.?Nature Neuroscience:最新if:21.126

 

 

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