Cell 重新鑒定哺乳動物精子中的蛋白質

2023年10月20日,來自美國加州大學舊金山分校David A. Agard等研究人員合作在《細胞》雜志發表了標題為“De novo protein identification in mammalian sperm using in situ cryoelectron tomography and AlphaFold2 docking.”的研究成果,利用原位冷凍電子斷層掃描和AlphaFold2對接技術重新鑒定哺乳動物精子中的蛋白質。

 

研究人員表示,要了解細胞通路的分子機制,當代的工作流程通常需要多種技術來識別蛋白質、跟蹤其定位并確定其體外結構。

哺乳動物精子中的蛋白質

 

研究人員結合了細胞冷凍電子斷層掃描(cryo-ET)和AlphaFold2建模來解決這些問題,并了解哺乳動物精子是如何在原位構建的。細胞cryo-ET和子圖平均法提供了軸絲微管結構的6.0埃重建。解析度很高的三級結構使其能夠無偏見地將精子特異性密度,與21615個AlphaFold2預測的小鼠蛋白質組蛋白質模型相匹配。研究人員發現Tektin 5、CCDC105和SPACA9是新型微管相關蛋白。

 

這些蛋白形成了一個廣泛的相互作用網絡,交聯軸突雙微管的管腔,表明它們在調節微管絲的機械特性方面發揮作用。事實上,Tekt5-/-精子的鞭毛變形更大,彎曲度達180°??傊?,這項研究提出了細胞視覺蛋白質組學工作流程,并揭示了Tektin 5的體內功能。

 

文章來源:

Zhen Chen, Momoko Shiozaki, Kelsey M. Haas et al, De novo protein identification in mammalian sperm using in situ cryoelectron tomography and AlphaFold2 docking. DOI: 10.1016/j.cell.2023.09.017. Cell:最新IF:66.85

 

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